Anvisa manda apreender lote falsificado do medicamento Xeomin
Medida preventiva saiu no Diário Oficial da União; responsável pela falsificação não foi identificado
📰 Noticiado pela imprensa Fato de 13/10
Noticiado por: Poder360
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A Anvisa mandou apreender e proibir o uso e a venda do lote NDC 46785-162-03 do Xeomin, em medida publicada nesta terça-feira (13/10) no Diário Oficial da União. A Merz Farmacêutica Comercial avisou a agência de inconsistências no lote, nas datas e no design da embalagem, o que configura falsificação. A agência não identificou o responsável pela falsificação. O Xeomin é uma toxina botulínica tipo A usada para suavizar rugas, com uso restrito a hospitais e clínicas. (Poder360)
Fontes
Como esta nota foi feita: a inteligência artificial resumiu em poucas frases o que Poder360 noticiou, com link para a matéria original. Não há documento oficial ligado a este fato; o selo diz o que ele é (📰 Noticiado pela imprensa). Saiba como fazemos · Encontrou um erro?